Execução depois de uma cirurgia de coração (é preciso coragem!)

Execução depois de uma cirurgia de coração (é preciso coragem!)

Tudo isso tenha sido iniciado antes de Jack nasceu

No curso do procedimento de ultra-som em 20 semanas de gestação, o obstetra anunciou pais-a-ser, Rob Foley, e Lauren Kiefer-Foley de Long Island, uma cidade perto de Nova York, o coração do feto não estava se desenvolvendo corretamente.
O médico disse-nos: “nós não podemos ver o lado esquerdo do coração da criança. A primeira coisa que você precisa para fazer de manhã é para falar de um cardiologista pediátrico”, lembra Kiefer-Foley.
Os testes e investigações confirmaram a presença de uma disfunção cardíaca no feto, hipoplasia de coração esquerdo síndrome, um raro defeito congênito que prejudica a capacidade do coração para bombear o sangue adequado através do corpo.
De acordo com algumas estimativas, estima-se que a cada ano cerca de 1.000 crianças nos Estados Unidos nascem com essa condição rara, que, infelizmente, não sabemos ainda uma cura definitiva. Após o diagnóstico, Rob Foley, e Lauren Kiefer-Foley foram informados pelos médicos de complicações e desafios que o pequeno teria sido capaz de atender durante a gestação e após o nascimento.
“Diferente de médicos, fomos aconselhados para terminar a gravidez. As chances de levar a gravidez a termo para este tipo de doença são muito baixos, e a percentagem de crianças que sobrevivem a primeira intervenção é o mesmo.”
Apesar de o parecer médico é adverso, o casal decidiu, com determinação e coragem para levar a gravidez a termo e dar ao bebê uma chance de vida.
Assim, depois de 9 meses, uma gestação concluída, e uma cesariana de nascimento, nasceu Jack. Imediatamente após o nascimento, os médicos realizaram o recém-nascido em terapia intensiva neonatal do departamento, para submetê-lo a todos os controles e tratamentos antes de sua primeira cirurgia cardíaca programada alguns dias depois.
“Quando os médicos me disseram que era um menino, eu não podia nem vê-lo, eu o vi apenas horas depois de seu nascimento. E foi ainda mais difícil não ser capaz de mantê-lo apertado em meus braços, até que, após a cirurgia, 9 dias depois do seu nascimento”, disse Kiefer-Foley.
O dr. Emile Bacha, chefe de cardiologia pediátrica do Morgan Stanley Hospital infantil de Nova York-Presbyterian/Columbia University Medical Center e a sua equipe médica estão ocupados com a cirurgia.
A impressionante recuperação de Jack
O coração é o órgão do motor, do sistema circulatório, como resultado, anormalidades cardíacas estrutura, tais como o mau funcionamento de uma válvula, reduzindo a capacidade do coração para funcionar corretamente.
No caso de little Jack, o lado esquerdo do coração e o respectivo ventrículo foi pouco desenvolvida e, portanto, incapaz de bombear o sangue adequado para o corpo. Quando eles ocorrem, em condições semelhantes, o lado direito do coração é forçado (para compensar a falta do lado esquerdo) para trabalhar o dobro, o bombeamento de sangue para os pulmões por todo o corpo. O coração de um recém-nascido podem compensar essa falha, por apenas alguns dias ou algumas horas após o nascimento e, se não tratados cirurgicamente, esta rara síndrome tem um desfecho fatal.
Felizmente, apesar de ser uma grave condição médica, hipoplasia de coração esquerdo síndrome é tratável por meio de diversos procedimentos cirúrgicos que têm a finalidade de aumentar o fluxo de sangue no corpo, para remediar a falha do lado esquerdo do coração.
4 dias desde o nascimento, Jack tem, portanto, não foi submetido a uma operação cirúrgica, através do qual a equipe do dr. Bacha foi inserir um “shunt” no coração da criança para facilitar o fluxo de sangue, que foi seguido por outra cirurgia em 4 meses e meio, que é redirecionada para o fluxo de sangue, e uma terceira cirurgia de coração aberto, que ele, então, ajudou a completar a circulação do fluxo sanguíneo por todo o corpo.
“Estes procedimentos são procedimentos com uma alta taxa de mortalidade. A primeira, em particular, entre 10 e 15% de risco de um evento adverso no curso de cirurgia, a segunda e a terceira cirurgia tem um risco de cerca de 5%. Então, se nós calculamos a cumulativo de risco de todos esses procedimentos, este é ainda maior”, relata a dra. Bacha.
O objetivo principal deste tipo de intervenções é garantir a sobrevivência do paciente, mas, como ele logo notou a equipe médica que se seguiu, Jack, sua recuperação e a sua cura procedeu-se a um ritmo que é inesperado, um fato que lhe rendeu o apelido de Super Jack, por sua extraordinária capacidade de resistência.
Um gol inesperado

Apesar de 3 de coração aberto as operações em apenas 6 anos de vida, Jack e seus pais não permitiram que esta doença rara afetam suas vidas e têm feito e continuam a fazer tudo o que pudermos para garantir a Tomada de uma existência tão próxima ao normal possível.
Hoje, Jack é uma criança que é muito ativa, gosta de ir patinar, jogar hóquei no gelo, e recentemente participou e concluiu o seu primeiro triatlo.
No dia 17 de junho em Long Beach, vestindo sua camisa com o logotipo de Superman na frente e a inscrição “Metade do coração, cama de batalha” nas costas, Jack foi concluída no fim: um banho na piscina, fiz um pequeno passeio no parque, andar de bicicleta e correr para a base, em campo de beisebol, levando assim, no final do seu primeiro triathlon.
Apesar de sua condição de saúde, Jack continua a atingir resultados incríveis. De acordo com a dra. Ettinger, “apesar de suas condições médicas, para todas as aparências, Jack parece ser um bebê, como todos os outros.” Os médicos incentivar a prática desportiva normal de atividades: “não há nenhum risco agudo”, continua o dr. Bacha. “A nossa recomendação é que Jack tem uma vida o mais próximo possível do normal.”
A doença, apesar da recuperação milagrosa, não é de todo a derrota. Ir para a frente com o crescimento, vai necessitar de outras intervenções cirúrgicas e, eventualmente, um transplante de coração, mas os pais decidiram manter uma atitude positiva “, e esperar que nos próximos anos a pesquisa científica no contexto desta doença pode fazer trancos e barrancos, e, finalmente, encontrar uma cura permanente que podem ajudar a todas as crianças gostam de Jack”, disse Kiefer-Foley.
E isso é o que esperamos nós também.