Tudo isso tenha sido iniciado antes de Jack nasceu

No curso do procedimento de ultra-som em 20 semanas de gestação, o obstetra anunciou pais-a-ser, Rob Foley, e Lauren Kiefer-Foley de Long Island, uma cidade perto de Nova York, o coração do feto não estava se desenvolvendo corretamente.
O médico disse-nos: “nós não podemos ver o lado esquerdo do coração da criança. A primeira coisa que você precisa para fazer de manhã é para falar de um cardiologista pediátrico”, lembra Kiefer-Foley.
Os testes e investigações confirmaram a presença de uma disfunção cardíaca no feto, hipoplasia de coração esquerdo síndrome, um raro defeito congênito que prejudica a capacidade do coração para bombear o sangue adequado através do corpo.
De acordo com algumas estimativas, estima-se que a cada ano cerca de 1.000 crianças nos Estados Unidos nascem com essa condição rara, que, infelizmente, não sabemos ainda uma cura definitiva. Após o diagnóstico, Rob Foley, e Lauren Kiefer-Foley foram informados pelos médicos de complicações e desafios que o pequeno teria sido capaz de atender durante a gestação e após o nascimento.
“Diferente de médicos, fomos aconselhados para terminar a gravidez. As chances de levar a gravidez a termo para este tipo de doença são muito baixos, e a percentagem de crianças que sobrevivem a primeira intervenção é o mesmo.”
Apesar de o parecer médico é adverso, o casal decidiu, com determinação e coragem para levar a gravidez a termo e dar ao bebê uma chance de vida.
Assim, depois de 9 meses, uma gestação concluída, e uma cesariana de nascimento, nasceu Jack. Imediatamente após o nascimento, os médicos realizaram o recém-nascido em terapia intensiva neonatal do departamento, para submetê-lo a todos os controles e tratamentos antes de sua primeira cirurgia cardíaca programada alguns dias depois.
“Quando os médicos me disseram que era um menino, eu não podia nem vê-lo, eu o vi apenas horas depois de seu nascimento. E foi ainda mais difícil não ser capaz de mantê-lo apertado em meus braços, até que, após a cirurgia, 9 dias depois do seu nascimento”, disse Kiefer-Foley.
O dr. Emile Bacha, chefe de cardiologia pediátrica do Morgan Stanley Hospital infantil de Nova York-Presbyterian/Columbia University Medical Center e a sua equipe médica estão ocupados com a cirurgia.
A impressionante recuperação de Jack
O coração é o órgão do motor, do sistema circulatório, como resultado, anormalidades cardíacas estrutura, tais como o mau funcionamento de uma válvula, reduzindo a capacidade do coração para funcionar corretamente.
No caso de little Jack, o lado esquerdo do coração e o respectivo ventrículo foi pouco desenvolvida e, portanto, incapaz de bombear o sangue adequado para o corpo. Quando eles ocorrem, em condições semelhantes, o lado direito do coração é forçado (para compensar a falta do lado esquerdo) para trabalhar o dobro, o bombeamento de sangue para os pulmões por todo o corpo. O coração de um recém-nascido podem compensar essa falha, por apenas alguns dias ou algumas horas após o nascimento e, se não tratados cirurgicamente, esta rara síndrome tem um desfecho fatal.
Felizmente, apesar de ser uma grave condição médica, hipoplasia de coração esquerdo síndrome é tratável por meio de diversos procedimentos cirúrgicos que têm a finalidade de aumentar o fluxo de sangue no corpo, para remediar a falha do lado esquerdo do coração.
4 dias desde o nascimento, Jack tem, portanto, não foi submetido a uma operação cirúrgica, através do qual a equipe do dr. Bacha foi inserir um “shunt” no coração da criança para facilitar o fluxo de sangue, que foi seguido por outra cirurgia em 4 meses e meio, que é redirecionada para o fluxo de sangue, e uma terceira cirurgia de coração aberto, que ele, então, ajudou a completar a circulação do fluxo sanguíneo por todo o corpo.
“Estes procedimentos são procedimentos com uma alta taxa de mortalidade. A primeira, em particular, entre 10 e 15% de risco de um evento adverso no curso de cirurgia, a segunda e a terceira cirurgia tem um risco de cerca de 5%. Então, se nós calculamos a cumulativo de risco de todos esses procedimentos, este é ainda maior”, relata a dra. Bacha.
O objetivo principal deste tipo de intervenções é garantir a sobrevivência do paciente, mas, como ele logo notou a equipe médica que se seguiu, Jack, sua recuperação e a sua cura procedeu-se a um ritmo que é inesperado, um fato que lhe rendeu o apelido de Super Jack, por sua extraordinária capacidade de resistência.
Um gol inesperado

Apesar de 3 de coração aberto as operações em apenas 6 anos de vida, Jack e seus pais não permitiram que esta doença rara afetam suas vidas e têm feito e continuam a fazer tudo o que pudermos para garantir a Tomada de uma existência tão próxima ao normal possível.
Hoje, Jack é uma criança que é muito ativa, gosta de ir patinar, jogar hóquei no gelo, e recentemente participou e concluiu o seu primeiro triatlo.
No dia 17 de junho em Long Beach, vestindo sua camisa com o logotipo de Superman na frente e a inscrição “Metade do coração, cama de batalha” nas costas, Jack foi concluída no fim: um banho na piscina, fiz um pequeno passeio no parque, andar de bicicleta e correr para a base, em campo de beisebol, levando assim, no final do seu primeiro triathlon.
Apesar de sua condição de saúde, Jack continua a atingir resultados incríveis. De acordo com a dra. Ettinger, “apesar de suas condições médicas, para todas as aparências, Jack parece ser um bebê, como todos os outros.” Os médicos incentivar a prática desportiva normal de atividades: “não há nenhum risco agudo”, continua o dr. Bacha. “A nossa recomendação é que Jack tem uma vida o mais próximo possível do normal.”
A doença, apesar da recuperação milagrosa, não é de todo a derrota. Ir para a frente com o crescimento, vai necessitar de outras intervenções cirúrgicas e, eventualmente, um transplante de coração, mas os pais decidiram manter uma atitude positiva “, e esperar que nos próximos anos a pesquisa científica no contexto desta doença pode fazer trancos e barrancos, e, finalmente, encontrar uma cura permanente que podem ajudar a todas as crianças gostam de Jack”, disse Kiefer-Foley.
E isso é o que esperamos nós também.